Vi søger medarbejder med erfaring i registrering og QA arbejde
For medicinal firma, beliggende nord for København, søger vi ny medarbejder
til registreringsafdelingen.
Vi forventer at du …
- Har 2-3 års erfaring indenfor humane lægemidler og gerne
erfaring med GMP.
- QA erfaring, udarbejdelse af SOPer, audit intern og ekstern
, håndtering af lægemiddelprøver
- Har godt kendskab til guidelines.
- Har gode kommunikationsevner og er udadvendt, da jobbet
indebærer mange kontaktflader.
- Er engageret med sans for detaljen og formår at have flere
bolde i luften, da de mange afvekslende opgaver kræver overblik.
- Gode engelskkundskaber skriftligt som mundtligt, gerne
nordisk sprogforståelse.
- Trives med uformel omgangstone og bidrager til den gode
stemning i organisationen.
Dine arbejdsopgaver bliver…
- Udarbejdelse af registreringsansøgninger
- Følge op på ansøgninger og eksisterende
markedsføringstilladelser i Skandinavien.
- Udarbejde respons til registreringsmyndigheder.
- Udarbejdelse og optimering af SOP'er
- Behandling af reklamationer
- Deltage i intern og ekstern audit
- Håndtering af lægemiddelprøver
- Deltage i Internationalt samarbejde
Vi tilbyder…
En arbejdsplads i rivende udvikling og et job med talrige udfordringer.
En god lønpakke.
Send din ansøgning snarest til
ams@forum-consult.dk. Senest 1.juli 2010.
Tilbage